TESE: "A CURA DO HIV/AIDS" PARTE N°4

 ZONAS ENZIMÁTICAS DO VÍRUS HIV

1 ° identifica o tipo do sangue

2° injeta ao sangue a sua substancia primordial

3° detecta o sangue, incorpora 7 enzimas de bases sendo que : A = CH ,

B=NH, C=OH, D=CH,E=CH,F=HCO,G=NH e produz duas dessas enzimas do

sangue sendo que C=2X e E=1,5X de sua quantidade normal .

4° Injeta novamente a substancia primordial, multiplica a substância B em 1,5 x

5° troca de substancia com o sangue e duplica a substancia E E=2x=C 2 H 2

6° troca de substancia com o sangue e multiplica com 1.5 B,C E D
7° O sangue multiplica a substancia primordial do vírus
(neste estágio onde detecta a presença do vírus no sangue)
8° O sangue incorpora o HIV e aciona a enzima H
9° Injeta 2x a substancia primordial no sangue
10° Os anticorpos são desativados (início)1 %

11° Desativação dos anticorpos 5% e troca de substancias C e D

12° Multiplicação da enzima C em 3 x

OH------3X ------C 3 NHO

13° injeção do complemento da incorporação no sangue sintetizado , troca de

substancias entre a B e C do vírus

14° quadruplicação da substancia D e triplicação da substancia F

15° 10% da desativação dos anticorpos

16° conservação da triplicancia da substancia F
17° duplicação da substancia primordial
18° conservação da duplicação da substancia primordial
19° troca da substancia C e D no sangue e quadriplicação da substancia E
20° 15% da desativação dos anticorpos

21° sextuplicação da substancia A no sangue
22° 25% da incorporação do vírus no sangue
23°duplicação da substancia C
24°30% da desativação dos anticorpos
25° duplicação da substancia primordial

TESE: "A CURA DO HIV/AIDS" PARTE N°3

 PROCEDIMENTO VIRAL

Neste procedimento estudam-se as bases de substancias que são

trocadas ,duplicadas e triplicadas, que elas desativa os anticorpos do sangue e

infecta o sangue, são realizadas por zonas de transformação. A quantidade

dessas zonas é obtida através do hidrogênio sub-rede que mostra os

espaçamentos entre uma zona à outra, assim cada hidrogênio de sub-rede tem

9 espaçamentos em cada um assim:

773/9=85 zonas de transformação

Substancia em relação as bases nitrogenadas no DNA e RNA

Adenina =A Citosina=B Guanina= C Uracila= D timina=E I=mutante, pode ser

adenina, citosina, guanina, uracila e timina. A Partir destas zonas podemos

perceber a presença de um enriquecimento de enzimas, ocasionado pelos os vírus, esse enriquecimento é chamado de v-reatores bioquímicos ou bio-V-reatores.

Bases QUÍMICAS das substancias em uso do vírus HIV.

A=CH B= NH C=OH D=A E =CH 2 F=B G= CHO H=F=B I=D=A

TESE: "A CURA DO HIV/AIDS" PARTE N°2

                          Efeitos do AZT no HIV

Em 221g do AZT temos: que corresponde 28.58%do HIV:

122g são neutros: 55.20% (sem atuação do AZT ou HIV)

Sendo 100% : corresponde a 15.78% (cura)

80g são domínios do AZT :36.19% (atuação do AZT)

Sendo 100% do HIV: 10.34% (cura)

14g são domínios do HIV: 6.33% (atuação do HIV)

Sendo 100% do HIV: 1.81%

14g são domínios iguais (HIV E AZT) :6.33% /2 =separando o valor do HIV do

AZT :3.16% sendo 100% do HIV:1,81% /2=0,90%

                               Atualizando:

AZT tem 39.19% Em 100% de HIV: 11.24%

HIV tem 9.49% Em 100% de HIV:2.71%

                        Conclusão :

O AZT é uma substancia que trás melhorias a combate do HIV ,mas não é

eficiente.Através deste calculo descobrimos qual é o valor do AZT que combate

o HIV ,por cura.

773.5g (HIV)/221(AZT)=3,5 que é de 3.5mol/g .Assim a cura da AIDS se torna

possível. Mas se aplicamos 3.5mol/g de AZT temos as seguintes variações

                                   Neutros

122.3,5=427 de 100% do HIV

773---100%

427-----x x=55.23% são neutros

Domínios do AZT : 87 =80 dos domínios do AZT + 7 dos domínios do HIV e

AZT

87.3,5=304

773----100%

304------ X X=39.84%

Domínios do HIV

21.3,5=73 21= 14 dos domínios do HIV + 7 dos domínios do HIV E AZT

773----100%

73----- x x=9.44%

A neutralização é quando não se expressa domínios do HIV.

O alcance do AZT (normal)

No HIV o AZT tem 87 que 39.84% ou seja, 40% do HIV

Eficiência exata

Se 1 mol/g de AZT ------------40% do HIV

x-------------------------------100% do HIV X=2.5mol/g

Se 2.5 mol de AZT -------------------100% de HIV

3.5 mol de AZT------------------x x= 140% do HIV

Se os domínios do HIV é de 9.44% em 100%

9.44%de HIV---------100%do HIV

X----------------------- 40% do HIV x=3.77 x=9.44-3.77=5,67%

Para que a cura seja, 100% ,deve –se zerar a porcentagem do HIV, para isso

precisa-se de saber o que é 5,67% em 773.5g

773-----100%

X---- 5.67% 100X= 4382.91 X=4382.91/100= 43.82g

Para que 43.83g .usa-se : C 2 NH 5

TESE: "A CURA DO HIV/AIDS" PARTE N°1

 MELHORAMENTO DA SUBSTÂNCIA DO AZT, ISOLANDO A

PIRIDINA E ATIVANDO A DOPAMINA PARA A OBTENÇÃO DA CURA POR

COMPLETA DA AIDS 1 .

ESTUDO DA MANIFESTAÇÃO DO HIV NO SANGUE POR ZONAS

BIOQUIMICAS ENZIMÁTICAS 2 .

O ESTUDO DA ESTRUTURA VIRAL (UNIVERSAL) OS BIO-V-

REATORES, QUE FAZEM A MANIIFESTAÇÃO DOS VÍRUS NO SANGUE,

REDUPLICANDO,DESTRUINDO,ENRIQUECENDO ENZIMASSANGUENEAS

E CELULAS VIRAIS 3 .

Minha história com a Química:

Natural de Uberlândia, a química já fazia a minha mente e os meus

pensamentos deste de pequeno, aos 15 anos entrei na Universidade

Federal de Uberlândia,no laboratório LAETE/UFU, na elaboração da

inovação em pesquisa para cátodos baterias secundárias de íons-

lítio,terminei a bolsa com cálculos para a busca exatas de substancias em

contato em outras sem a modificação de sua função que necessitamos,

estudo de estruturas, e modificações, a partir de uma estrutura A por

exemplo, pode descobrir o que tem na estrutura B. Atualmente me

incentivei em estudar o AZT, para a cura completa da AIDS.O resultado

desta minha pesquisa está abaixo.

OBJETIVOS:

Ajudar os biólogos, infectologistas, biotecnologos e outros

cientistas que trabalham na busca na cura da AIDS por

completa,incentivar outros jovens a ingressar na pesquisa acadêmica

cientifica,na busca de soluções de problemas tão complexos como o da

AIDS, pedir ao apoio das entidades federais o melhoramento da

porcentagem destinados aos estudantes da rede publica ao ingresso no

ensino superior nas universidades Brasileiras.

O vírus da AIDS,o HIV, se originou-se através de uma super-bactéria

que provocava feridas nas partes genitais, embora essa super bactéria tinha as

mesmas propriedades químicas da sífilis e do HPV ,a modificação de sua

estrutura foi possível graças as relações sexuais sem o uso do preservativo.

Figura1. O uso do preservativo é essencial ao combate ao vírus da AIDS 1

Entre as propriedades que o sangue possui, a bactéria melhorou a sua

cadeia fito-genética, se tornando um vírus de capacidades extremas, de alta

eficiência de destruição das hemácias, mais precisamente os glóbulos brancos,

que produzem os anticorpos presente no nosso corpo.

Figura 2.Infecção do HIV no sangue 2

O adicionamento de uma terceira pessoa ao contato com o sangue da

pessoa infectada a super-bactéria da sífilis, completou-se a construção natural

do vírus, a partir de outras transfusões de sangue, ou relações sexuais sem o

uso do preservativo, provocou-se o surto epidêmico da doença em todo mundo.

Nos dias de hoje essa doença, mata milhares de pessoas, mas com

pesquisas realizadas pela comunidade de medicina, descobriu-se uma

substancia que trouxe os primeiros combates a essa deficiência imunológica,

que foi o AZT, uma substancia simples de grandes complexidades, mas não

fez a cura por completo.

Pelas informações apontadas anteriormente e pela nossa pesquisa

sobre o assunto, obtivemos as seguintes informações :

*O HIV tem cadeia molecular extensa, perante o AZT.

* Se o AZT fez benefícios ao combate do HIV, mas não fez a cura, tinha
que ter aumentado a sua quantidade.

* Para combater uma substancia que possui cadeia extensa, o composto
combatente deveria ter a mesma quantidade da substancia do HIV.

Comprovações em cálculos:

O tamanho da cadeia molecular do HIV:

Q . -%H 2 O= X.2= tamanho da cadeia do HIV

Sendo que:

Q=Massa do AZT -%H 2 O=Redução de água da substancia do AZT

X=Massa resultante

2= A quantidade de substancias em relação (HIV e AZT)

Dados: Massa do AZT =221 g Redução de água do AZT= 1,75

Cálculos:

221.1,75=386.75.2=773,5g

Prova real do índice da redução de água do AZT:

Q 1 /Q 2 =VR/2= Redução de água do AZT

Sendo que:

Q 1 = Massa do HIV Q 2 = Massa do AZT

VR= valor resultante

Cálculos:

773,5/221=3,5/2=1,75

*Eficiência e falta do AZT no combate do HIV:

Se temos o AZT tendo 221g eo HIV tendo 773.5g ,fazemos a seguinte

relação:

*Da eficiência do AZT

(HIV)773.5g-----100%

(AZT)221g------- x x=28,58%

Ou seja, a eficiência do AZT é de apenas 28,58% no combate do Hiv,

todos os valores apresentados estão em 1mol/g.

*A falta do AZT ao combate do HIV

100-28,58%= 71,42%

O AZT com 1 mol/g faz o combate de 28.58% da estrutura do HIV, ou

seja, o HIV recebe o AZT ,mas não interfere na sua estrutura. Assim a

porcentagem da estrutura do AZT incorporado ao HIV cai.

Câncer em Inglês

 

The bus radiation NCR cell or cell -nitro radiation is a compound that

produces the formation of tumor (cancer) in the body , any tissue that radiation

is not filtered by the antibodies and skin melanin .

The NCR is a compound made ​​of amino + nitro compound , the nitrogen in our

body is an accelerator of natural substances , very present in DNA processing

complex shortly substances in large quantities .

NCR further accelerates this process; the enzymes need periods of time and

provided to produce neo- coprocessar and proteins. This acceleration unusual

destroys the correct synthesis of enzymes, since the separation of ions H + OH

- anions of the water present in the medium that neutralizes the wrong

substances produced by our body , lose your job . The body tends to remove

these enzymes wrong out by this loss of water, the retreat becomes little ,

creating a bag containing such errors synthesis , resulting in the tumor .

The tumor is a mechanism that breaks the nitrogen’s of the nitrogenous bases

of the DNA, leaving only carbon dioxide in the composition.

In addition, the NCR has four sensors A, B ,C and D, which detects and

protects against variation of the electric current of the blood absorbs radiation

and means for their coming from other emitters inside and outside the body.

These censors are middle distance , as they can protect the transmission

before the change of electric intensity , an example of change of electrical

current in the body is sleep ( minimum) , physical exercise ( maximum) , in

addition we must take into account changes in cold weather ( current increases

) in warm ( current decreases ) .

THE FUNCTIONS OF RADIATION MOBILE BUS (NCR)

The NCR besides being a bus cellular radiation, has two functions at

their ends that are based cancer information (BIC) and the Center for Energy

and transformation (NET).

The BIC is the transport of substances carcinogenic, dope exact it to

DNA synthesis, which shows the agency, and type of enzyme in it are affected.

The BIC is a junction between its oxygen´s and carbons, which were contacts

for the search of the enzymes of the DNA of organs or tissues, leading to

"hammer" breakers syntheses wrong, leaving the body to process more errors

synthesis, ensuring growth.

The NET is a compartment to store energy from the NCR and keep

activated the BIC, which ensures the time of action and manifestation in the

body is extensive. NET without the NCR is powerless to act, so the cancer does

not grow and without the BIC to manifest in blood or organ or tissue affected

with radiation.

  In the BIC system is the negative field, the NET is the positive field, the

NCR is neutral because it produces neutralization of acid of the nitrogenous

bases of the DNA.

Thank you for your attention, that God enlightens them and protects them in your journey.

Parkinson em Inglês

 The Error writing Parkinson

The error writing the word Parkinson, was not committed by mistake, but

with a purpose to get back to the basics of research as it has information that

has not been explored in the actual document that was entered.

Study on Parkinson

In the brain the NH is the energy transport substances of neurons, the

strength and sustenance production of new brain enzymes. Over the years of

one's life it does not produce this NH as before, taking less energy to be

transported, if this failure results in natural aging, but a percentage of the NH

population has failed to control transport of substances, due to factors of life

with exposed radiation (solar, electronics) in which produces a mutant gene in

these people who destroy a part of the percentage of water made ​​the chemical

environment of the brain, separating H + ions of the anions OH-, favoring the

creation of posts with loads substances relaxed, which creates a film made up

of dead cells of the brain. The brain tends to fight a part of this film in particular

that is their training, the natural defense of the organism that produces an

enzyme that tries to tackle a huge amount. With this enzyme force with which it

breaks the formation of this film, but only a small part can thus this procedure

becomes constant that reflects the sense of people begin to have strong

shaking and loss of control of movement, the column cervical tends to be

concave, because the force that the brain makes a great time and so intense

that tends to collapse the structure of the body to store more energy and

enzymes to break this film. This metaphase is dominated as Parkson.

The Parkson has 71.73% of the function of a cancer, but it proves that

he and cancer, the extent of 46% of its energy for a differential field and that a

reversal of the fields of cancer substances.

The Parkinson due to cancer expresses more CN2O at their ends, and

as a production base for energy substance. The C2H appears at closing as the

base structure of the substance, from the energy it has absorbed.

Parkinson's normal function expressed in more CN2O the structure which

absorbs energy and closes much O2 as it is present in the brain for cooling and

maintaining the cells derived.

Measures and method which leads to healing

• The bone marrow transplant the patient, because the patients blood

with problems like this was a low level of leukemia, but it harmless, becoming

disease over time;

• A hemodialysis for white blood cell count that blood contains;

These data have not yet been passed via email, this document has the

purpose of helping to find a cure for Parkinsons.

Thanks for listening and may God protect them and

bless them always.

Ebola-virus em Sueco

 Nyckeln för blandningen (innehåller enzymer för produktion + överföringsledning) Bio-v-reaktor ebolavirus, funktionellt fast att den är lika med basen av virusmängden dock ändrats;

Ebola-viruset har en kontroll hög temperatur, vilket ökar

aktiveringstiden för Bio-v-reaktor och bär fler coenzymer och

enzymer på kortare tid vilket gör den slitstark och effektiv i sin

infektion.

  Hans grundläggande konstruktion av viruset HIV återupprättar nya

anslutningar med blodet, vilket orsakar svullnad och sår i artärer och

vener i blodsystemet och särskilt synliga i områdena armar och ben

som medlemmar eftersom viruset behov co-enzymer har väggarna i

blodkärl systemet.

Strukturen för en organisation överföringsledningen mot källan

av enzymer för produktion av enzymer, två kolhaltiga ringar vardera

sin kant och fyra kväveatomer i de kolhaltiga övre och nedre ringar

att därigenom stänga källan enzymproduktion.

Dessa funktionella enzymer Ebola är ämnen som gör kopior

av DNA-array, håller ursprungliga virusnivåer med samma

belastningar och starkare i sin RNA.

Detta index HCO är en co-enzym som införts av

viruslaboratoriet innebär HCO kontrollerande struktur transport och

utrymme i synk enzymer i Virus och det finns ingen standard typ av

virus som Bio-v-in i reaktorn kontakt med denna co-enzym,

accelererar anrikning av enzymer, producerar och exporterar mer

energi ur viruset i deras repliker därmed förbättra ditt motstånd, har

HIV detta index med 2,32% HCO, det vill säga att Ebola förbättras

1,44% i kontrolllaboratorium via bli mer hårt kontrollerad i

laboratoriet via virus.

"Botemedlet är sjukdomen i sig"

Informationen i detta dokument är verk görs genom allmänna

funktion upptäckten av virus, Bio-v-reaktorer beräknas för

ebolaviruset.

Enzima Universal dos Vírus : V –Reatores Bioquímicos ou Bio-V-reator

V-reatores bioquímicos ou Bio-v-reatores (BVR) são substâncias complexas

de vírus capazes de modificar e retro modificar a blenda da junção do DNA para

RNA. O enriquecimento de graduações elevadas de certas enzimas copiadas do

fator DNA,desativam anticorpos, abaixa a imunição, libera novas substancias

pragmáticas para o RNA, entrando em contato com o sangue ocorre a síntese

exata, sem faltar algumas das substancias de base.

*Esse V-reatores bioquímicos dependem de certo fator de tempo e temperatura para produzir as enzimas de base do vírus.

*A presença de oxigênios na fonte de enzimas ( no lugar dos carbonos) em

produção é característica de vírus que se locomove pelo ar, como o vírus

da gripe

*A presença de carbonos na fonte de enzimas em produção é característica

de vírus que se locomove pelo sangue, como HIV.

A mudança radical do Bio –v-reator,no sangue pois não se como uma

função,mas agora em zonas, pois tem milhares variações de energia, a pilha de

energia que antes era em pontas, agora encobre toda a área de armazenamento

de informações dos Vírus, e uma de sua extremidade fica a produção de enzimas

que faz novos contatos com o sangue, para gerar novos vírus , assim infectar-se,

ou seja, fazendo contato com os glóbulos brancos do sangue até que o

organismo avise ao cérebro que tem um intruso , e precisa de retirá-lo.

Informações importantes sobre o HIV:

 2 meses , 1 dia, 7 horas e 45 minutos para que o Bio-V-reator do HIV

seja ativado no sangue;

 A detecção do vírus HIV no sangue pode ser realizado em 9 dias, 14 horas

e 24 minutos depois da infecção;

Obrigado pela atenção de todos, que Deus ilumine-os e os proteja-os em

tua jornada.

Leis Universais para Vírus ( tanto cibernético ,quanto biológico)

 1° Todo o vírus é formado de uma extensão.

2° Todo o vírus copia uma parte da junção de um campo fonte

3° Todo o vírus injeta uma junção no campo fonte copiado

4° Todo o vírus se propaga através da injeção do campo auxiliar

5 ° Todo o vírus perde a tua função se o enriquecimento da fonte for afetado

6° Todo o vírus acaba se o seu enriquecimento da fonte e copiada for totalmente afetados

7° Todo o vírus fragmentado, ou sem função no meio pode ser reativado.

O Principio da Mutação Genética

 O Principio da Mutação Genética

O Aumento da temperatura e radiação em grande escala aceleram

processos das cadeias carbonicas, nitrogenicas e hidrogenicas do codons e

anticodons do DNA,desalinhando certas enzimas do eixo e processando

novas de origem assimilar em sua estrutura e sendo enriquecidas e graduadas

a uma nova escala intermediaria e qual demonina-se como mutação Genetica.

A mutação Genetica 3 clases sendo que cada uma é dependente da

outra, em ciclos e em fases possui fatores em relação a niveis de introdução

energia e a massa da matriz função.

Porém cada matriz função passa por uma anomalia diferente que pode

ser expressa e estudada cada uma do meio bioquimico em teste analise.

Anomalia Carbônica

É expressa pela coenzima C4O8 responsavel pelas mudanças na

estrutura do DNA,formando deformidades no eixo e aumentando o numero de

ramificações.

Como Identificar se sua Web Cam está sendo hackeada?

 

Distribuição de Enzimas Virais do Ebola

Todas as cargas de qualquer vírus apresentam uma função natural a distribuir igualmente enzimas e co-enzimas em sua estrutura biomolecular.

Média de 1024,97 (m.m) para 15 coenzimas que o HIV produz ao sangue

infectado.

Para essas 15 enzimas vamos comparar 3 em 3 enzimas, totalizando 5

fases+ conclusão de fase+ Balanceamento de fases= 7 fases.

A primeira fase do vírus do ebola é de preparação para a entrada do

vírus ao sangue infectado, a qual o gráfico mostra o baixo nível de moléculas

da 1° enzima detectado no organismo, a segunda e terceira enzimas são de

preparação e estabilização de energia na estrutura viral.

 

Pode-se observar na película protetora das enzimas da 1° Fase

do ebola, a primeira enzima C9N8H8O8 em azul as suas energias estão mais

fortes e centralizadas para o oxigênio,hidrogênio e nitrogênio, o qual aciona o

Película Protetora das enzimas da 1° Fase do Ebola

C9N8H8O8

C13N13H14O14

C13N13H15O14

bio-v-reator do vírus, na segunda enzima C13N13H14O14 as suas energias

são mais fortes e centralizadas para o carbono e nitrogênio, a qual melhora a

resistência e armazena energia em sua estrutura, na terceira enzima

C13N13H15014 volta a ter a mesma atividade da 1° enzima,mas com o grau

de energia mais estabilizado.

Na segunda fase de enzimas do vírus do ebola, a 4°enzima tem uma

alta variação de energia em sua estrutura, quando a 5° e a 6°enzimas são mais

estabilizadas estruturalmente entre si.

Porém essa variação é muito importante para o ataque nas células do

organismo infectado.

A 4° enzima que o ebola produz ao sangue infectado tem: % de H2O, %

de OH, % de HCO, % de NH e % de HC.

Na película protetora de enzimas da 2° fase do ebola:

Na 3°fase de enzimas do vírus do Ebola:

Na Película protetora das enzimas da 3° fase do vírus do ebola:

Na 4° fase de enzimas do vírus do HIV, a 10° e 11° enzimas se

neutralizam entre si,enquanto a 12° enzimas tem a alta variação de energia da

fase, mas é por ela que as outras enzimas são neutralizadas em união.

[Estudar a 12° enzima]

 

Cartas enviadas para as Universidades

             University`s com 5 cartas enviadas  (PCE)

Ranking de Envios University N° de cartas enviadas Carta Recebida Cartas Voltadas

  1° Edinburgh 5              -    - 

  2° Stanford 5            1    1

  3° Bangor 5            -    -

  21° Hull 5         -    -

  20° Cambridge 6       1  (1°)    3

  13° Staffordshire 5     2   (2°)    2

  11° Warwick 5      -   -

  12° Roehampton 5     -   -

  14° Kent 5    -    - 

15° Sheffield 5       -    -

16° Anglia Ruskin 5    -    1

17° Cardiff 5    - 2

18° Queen Mary of London 5 - -

4° Keele 5 - -

5° Gloucestershire 5 - -

6° Southampton 5 - 2

7° Nottinghan 5 - -

8° Cumbria 5 - -

9° Plymouth 5 - -

10° Bournemouth 5 - -

19° Harvard 5 - -

22° Kings College London 5 - -

23° College London 5 - -

24° Central lancashire 5 1 2

25° Bristol 5 - -

26° Derby 5 - -

27° Queen´s Belfast 5 - -

28° East Anglia 5 - -

29° worcester 5 - -

30° Lancaster 5 - -

31° Salford 5 - -

32° Coventry 5 - -

33° Glasgow 5 - -

34° Reading 5 1 1

35° Exeter 5 - -

36° Monfort 5 - -

37° Durham 5 - -

38° leeds 5 - -

39° Birmingham 5 - -

40° Sussex 5 - -

41° Oxford 5 - -

42° Sunderland 5 - 1

43° East London 5 - -

49° Bath 5 - -

44° Brunel 5 - -

45° westminster 5

46° Essex 5

47° Manchester 5

48° Beds 5

50° London Metropolitan University 5

51° Gothenburg 5

52° Stockholm 5

53° Lund 5

54° Universidade de Umeå 5

55° Universidade de Linköping 5

56° Universidade de Karlstad 5

61° Middlesex university 5

62° Universidade Estadual de San José 5

63° Universidade de Pittsburgh 5

64° University of wisconsin 5

65° Universidade de Minnesota 5

66° Universidade de Washington 5 1

67° Universidade de Michigan 5

69° Universidade Northwestern 5 1

70° Universidade do Estado de Ohio 5 3

71° Universidade do Texas em Austin 5 1 1

72° Universidade de Purdue 5

73° Universidade de Maryland 5

74° Michigan State University 5

75° Universidade da Flórida 5 1 1

76° Universidade Columbia 5

77° Universidade de Princeton 5

78° Universidade Brown 5

79° Universidade Fordham 5

80° The City University of New York

5

82° Universidade Rutgers 5 1 1

84° Universidade de Connecticut 5 1 1

86° Universidade George Mason 5 2

87° Universidade do Estado do Arizona 5

111° Uppsala university 6

112° Nobel 6

113° Academia Real sueca de ciências 6

114° Universidade do ABC 6 5 5

115° Universidade de são paulo 6 5 5

116° Instituto Butantan 1

117° Katia 5

118° Facebook  Ceo 2

119° Rotary Bra 5

120° Rotary internacional 3

121° Correios 1

122° Viva cazuza 2

123° American Chemical  society 1

124° Professor peter Duesberg 1

81° Universidade da Califórnia em Los Angeles 5

89° Universidade de Manitoba 5

91° Universidade de Alberta 5

94° Universidade da Colúmbia Britânica 5

95° Universidade de Simon Fraser 5

96° Universidade de Waterloo 5 1 1

97° Universidade Carleton 5

99° Universidade McGill 5

101° Universidade McMaster 5

102° Universidade Ryerson 5

103° Universidade Laval 5

104° windsor 5

105° St. Mary's University 5

126° Huddersfield 5

128° University of Brighton 5

129° Royal Holloway University of London

5

138° University of New South Wales 5

139° University of Sydney 5

140° Macquarie University 5

142° University of Wollongong 5

143° Newcastle University 5

145° University of New England 5

147° Southern Cross University 5

130° University of Regina

5

83° Universidade da Geórgia 5

85° Universidade da Virgínia 5

136° Texas A&M University

5

98° Universidade de Ottawa 5

100° Universidade york 5

134° University of Idaho

5

135° Stetson University

5

68° Universidade de Illinois em Urbana e Champaign 5

125° Malmö högskola University

5

132° Goldsmiths University of London

5

133° London South Bank University

5

141° University of Western Sydney 5

146° Australian Catholic University 5

172° American University of Antigua 5

173° university of Belize 5

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1 Staffordshire University   (2)

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1 Stetson University

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